人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒-蛋白质/抗原/多肽-试剂-生物在线
人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒

人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒

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产品名称: 人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒

英文名称: SLE

产品编号: DM01303

产品价格: 0

产品产地: 上海

品牌商标: DM

更新时间: 2023-12-04T15:37:09

使用范围: null

上海笃玛生物科技有限公司
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笃玛生物人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒实验原理:

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:2-8℃
2.有效期:6个月
销售部:
杨燕燕:15821509415
Q Q:1787309105
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人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒实验材料与试剂配制:
1.仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。
2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液备用。
操作步骤:人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒
1)取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。
2)分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。
3)标准品的稀释:准备小试管6 只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为0 号标准品。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
4)加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
5)温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
6)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒弃去,如此重复5 次,拍干。
7)加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。
8)温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。
9)洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸彻底拍干。
10)显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。
11)终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。
12)读板:在450nm波长读取各孔的OD值。
注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的30分钟内,以免影响准确性。
DM0680 "Taq DNA Polymerase (5U/μl) (10×PCR Buffer with Mg2+)" 500U
DM0681 "Taq DNA Polymerase (5U/μl) (10×PCR Buffer with Mg2+)" 6×500U
DM0682 "Taq DNA Polymerase (5U/μl) (10×PCR Buffer with Mg2+)" 5×2000U
DM0683 "Taq DNA Polymerase(PAGE胶专用)Taq DNA Polymerase(For PAGE)" 500U
DM0684 "2×Taq MasterMix(含染料)2×Taq MasterMix(With Dye)" 1ml
DM0685 "2×Taq MasterMix(含染料)2×Taq MasterMix(With Dye)" 5×1ml
DM0686 "2×Taq MasterMix(含染料)2×Taq MasterMix(With Dye)" 10×5ml
DM0687 "2×Taq MasterMix(无染料)2×Taq MasterMix(Without Dye)" 1ml
DM0688 "2×Taq MasterMix(无染料)2×Taq MasterMix(Without Dye)" 5×1ml
DM0689 "2×Taq MasterMix(无染料,PAGE胶专用)2×Taq MasterMix(Without Dye,For PAGE)" 1ml
DM0690 "2×Taq MasterMix(无染料,PAGE胶专用)2×Taq MasterMix(Without Dye,For PAGE)" 5×1ml
DM0691 "Es Taq DNA Polymerase (5U/μl) (10×Es Taq Buffer with Mg2+)" 500U
DM0692 "Es Taq DNA Polymerase (5U/μl) (10×Es Taq Buffer with Mg2+)" 6×500U
DM0693 "Es Taq DNA Polymerase (5U/μl) (10×Es Taq Buffer with Mg2+)" 5×2000U
DM0694 "2×Es Taq MasterMix(含染料)2×Es Taq MasterMix(With Dye)" 1ml
DM0695 "2×Es Taq MasterMix(含染料)2×Es Taq MasterMix(With Dye)" 5×1ml
DM0696 "2×Es Taq MasterMix(含染料)2×Es Taq MasterMix(With Dye)" 10×5ml
DM0697 "2×Es Taq MasterMix(无染料)2×Es Taq MasterMix(With Dye)" 1ml
DM0698 "2×Es Taq MasterMix(无染料)2×Es Taq MasterMix(With Dye)" 5×1ml
DM0699 "2×Es Taq MasterMix(无染料,PAGE胶专用)2×Es Taq MasterMix(Without Dye, For PAGE)" 1ml
DM0700 "2×Es Taq MasterMix(无染料,PAGE胶专用)2×Es Taq MasterMix(Without Dye, For PAGE)" 5×1ml