荧光定量PCR（q-PCR）是在定性PCR基础上发展起来的核酸定量分析技术，它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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单细胞qRT-PCR是在单细胞水平上对基因的表达进行实时定量分析的技术。常规的qRT-PCR所得结果是数以百万计的细胞的平均水平，只能说明基因在一个细胞群中大致的表达情况。

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相对定量 (mRNA表达量分析)：基因表达的研究一般采用相对定量的方法。相对定量法必须对样品的目的基因和内参基因同时分别进行定量，然后求出对于内参基因的目的基因的相对量。

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启因生物 Anti-Apoptosis qpcr array

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Q-PCR不同于半定量的RT-PCR，可定量检测基因表达情况，是目前SCI杂志的发表的基本要求

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采用ABI TaqMan® microRNA Assays；实时定量分析您样品的microRNA表达谱

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荧光定量PCR技术是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。

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